Έλλειψη λακτόζης σε βρέφη: συμπτώματα και θεραπεία

2024 Συγγραφέας: Priscilla Miln | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-02-17 21:11

Δεν είναι μυστικό ότι η καλύτερη τροφή για ένα νεογέννητο είναι το μητρικό γάλα. Άλλωστε, πρόκειται για ένα μοναδικό προϊόν που περιέχει όλες τις βιταμίνες και τα μέταλλα που είναι απαραίτητα για ένα μικρό σώμα. Αλλά μερικές φορές το σώμα του μωρού δεν είναι σε θέση να απορροφήσει πλήρως το μητρικό γάλα. Σε αυτή την περίπτωση λένε ότι υπάρχει έλλειψη λακτόζης. Σε ένα μωρό, κάθε μητέρα πρέπει να γνωρίζει τα συμπτώματα αυτής της ασθένειας, καθώς πρόκειται για μια αρκετά σοβαρή παθολογική απόκλιση.

Η λακτόζη είναι ένα σάκχαρο γάλακτος που δεν απορροφάται από μόνη της στα έντερα. Αρχικά, το σώμα πρέπει να το διασπάσει σε γαλακτόζη και γλυκόζη με τη βοήθεια ενός ειδικού ενζύμου - λακτάσης. Εάν αυτό το ένζυμο δεν παράγεται σε επαρκείς ποσότητες, η απορρόφηση της λακτόζης είναι μειωμένη.

Έλλειψη λακτόζης σε βρέφη: συμπτώματα

Μπορείτε να αναγνωρίσετε την ασθένεια από τα ακόλουθα κύρια χαρακτηριστικά:

• Αφρώδη υγρά πράσινα κόπρανα με πικάντικη οσμή. Μπορεί να υπάρχουν λευκά εξογκώματα στα κόπρανα. Ο αριθμός των κενώσεων μπορεί να φτάσει τις 10-12 φορές την ημέρα.
• Εξαιτίας τουαυξημένη ζύμωση και σχηματισμός αερίων στο στομάχι, υπάρχει αύξηση στην ένταση του εντερικού κολικού.
• Αυξημένη συχνότητα και ποσότητα παλινδρόμησης, έμετος.

• Σε σοβαρές περιπτώσεις, διαγιγνώσκεται φτωχή αύξηση βάρους και αναπτυξιακές καθυστερήσεις.

Εάν υπάρχουν σημεία ανεπάρκειας λακτόζης σε βρέφη, είναι απαραίτητο να επισκεφτείτε έναν γιατρό το συντομότερο δυνατό. Με τη βοήθεια ειδικών εξετάσεων, ο γιατρός θα επιβεβαιώσει ή θα διαψεύσει τη διάγνωση, εάν είναι απαραίτητο, θα συνταγογραφήσει την κατάλληλη θεραπεία. Οι απαιτούμενες εξετάσεις περιλαμβάνουν: εξέταση κοπράνων για ανίχνευση υδατανθράκων, καθώς και προσδιορισμό συγκέντρωσης αερίων, pH κοπράνων, δραστηριότητα λακτάσης.

Ποικιλίες ανεπάρκειας λακτόζης

Ανάλογα με την προέλευση, διακρίνονται οι πρωτοπαθείς και δευτερογενείς μορφές της νόσου. Η πρωτογενής ανεπάρκεια λακτόζης μπορεί να είναι συγγενής, παροδική, γενετικά καθορισμένη. Η δευτερογενής μορφή ανεπάρκειας εμφανίζεται λόγω εντερικών λοιμώξεων, αλλεργιών και άλλων παθήσεων του γαστρεντερικού σωλήνα.

Υπάρχει και το φαινόμενο της υπερφόρτωσης με λακτόζη. Αυτό το πρόβλημα εμφανίζεται όταν μια μητέρα που θηλάζει παράγει μεγάλες ποσότητες γάλακτος, με αποτέλεσμα το μωρό να τρώει περισσότερο γάλα, κορεσμένο με λακτόζη.

Έλλειψη λακτόζης σε βρέφη: θεραπεία

Θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η θεραπεία αυτής της παθολογίας είναι ατομική σε κάθε περίπτωση. Το μωρό πρέπει να αντιμετωπίζεται μόνο όταν γίνει η τελική διάγνωση. Εάν εντοπιστούν μόνο ένα ή δύο σημάδια της νόσου, τότε, φυσικά, είναι απαραίτητο να κάνετε εξετάσεις. Η θεραπεία μιας τέτοιας παθολογίας όπως η ανεπάρκεια λακτόζης σε βρέφη, τα συμπτώματα της οποίας επιβεβαιώνονται κλινικά, πρέπει να ξεκινήσει με την αντικατάσταση του μείγματος εάν το μωρό τρέφεται τεχνητά. Εάν το παιδί θηλάζει, τότε στη μητέρα θα συνταγογραφηθούν ειδικά φάρμακα που βοηθούν στη διάσπαση της λακτόζης. Η συνιστώμενη δόση του φαρμάκου διαλύεται σε προηγουμένως εκφρασμένο γάλα και χορηγείται στο παιδί. Επιπλέον, οι μητέρες ενθαρρύνονται να βγάζουν γάλα πλούσιο σε λακτόζη πριν από το θηλασμό.

Εάν η ανεπάρκεια λακτόζης είναι πρωτογενής, τότε, δυστυχώς, το σώμα δεν θα μπορέσει ποτέ να απορροφήσει τη λακτόζη. Στο μέλλον, αυτό θα οδηγήσει σε πλήρη απόρριψη των γαλακτοκομικών προϊόντων. Εάν επιβεβαιωθούν τα συμπτώματα μιας δευτερογενούς μορφής ανεπάρκειας λακτόζης, τότε η πέψη της λακτόζης θα βελτιωθεί στο μωρό όταν φτάσει στην ηλικία του ενάμιση έτους.

Εάν υπάρχει υποψία ότι υπάρχει ανεπάρκεια λακτόζης σε ένα βρέφος, τα συμπτώματα πρέπει να επιβεβαιωθούν από έναν ειδικό και μόνο τότε μπορούν να ληφθούν μέτρα για την εξάλειψη αυτής της πάθησης.