Προγεννητικός έλεγχος: τύποι, πώς γίνεται, ποιοι κίνδυνοι υπολογίζονται

2024 Συγγραφέας: Priscilla Miln | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2024-02-17 21:12

Δεν είναι όλοι εξοικειωμένοι με τον όρο προγεννητικός έλεγχος. Ωστόσο, οι άνθρωποι που εργάζονται στον τομέα της υγείας γνωρίζουν σχεδόν τα πάντα γι 'αυτό. Επιπλέον, ο ίδιος ο όρος «screening» προέρχεται από την αγγλική λέξη screening, που σημαίνει επιλογή ή ταξινόμηση. Με άλλα λόγια, αυτό αναφέρεται στη διαδικασία επιλογής ή απόρριψης κάτι.

Αξίζει να σημειωθεί ότι ο όρος προσυμπτωματικός έλεγχος χρησιμοποιείται σε πολλούς τομείς της ανθρώπινης δραστηριότητας. Στα οικονομικά, αυτή η λέξη σημαίνει τον εντοπισμό αξιόπιστων συνεργατών. Όσον αφορά την υγειονομική περίθαλψη, αυτό σημαίνει εξέταση των ατόμων προκειμένου να εντοπιστούν τα συμπτώματα μιας νόσου σε πρώιμο στάδιο.

Πιο συγκεκριμένα, ο προγεννητικός έλεγχος είναι μια ολόκληρη σειρά μελετών στις οποίες υποβάλλεται κάθε έγκυος γυναίκα. Σας επιτρέπουν να ανιχνεύσετε κάθε είδους ελαττώματα στην ανάπτυξη του παιδιού. Με βάση όλες τις πληροφορίες που ελήφθησαν, τόσο η μέλλουσα μητέρα όσο και ο γιατρός γνωρίζουν την πρόοδοπορεία της εγκυμοσύνης. Και αν υπάρχουν κίνδυνοι, λάβετε έγκαιρα τα απαραίτητα μέτρα.

Γενικές πληροφορίες

Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά στο τι ακριβώς είναι ο προγεννητικός έλεγχος. Εξάλλου, μια τέτοια έρευνα πραγματοποιείται όχι μόνο μεταξύ των μέλλουσες μητέρες, αλλά και όλων των υπόλοιπων, ανάλογα με την ηλικία. Και η ίδια η λέξη «προγεννητικό», με τη σειρά της, σημαίνει προγεννητικός. Ένα τέτοιο σύμπλεγμα ιατρικής έρευνας περιλαμβάνει όχι μόνο την παράδοση και την επεξεργασία εργαστηριακών εξετάσεων, αλλά και εξετάσεις υλικού (υπερηχογράφημα).

Η σημασία της προγεννητικής έρευνας είναι δύσκολο να υπερεκτιμηθεί ή να υποτιμηθεί, επειδή σας επιτρέπει να ελέγχετε την ανάπτυξη ενός παιδιού που βρίσκεται ακόμα στη μήτρα. Επιπλέον, είναι δυνατό όχι μόνο να εντοπιστούν οι ίδιες οι αποκλίσεις, αλλά και να εντοπιστούν όλοι οι πιθανοί κίνδυνοι παθολογιών. Μόνο με βάση τα δεδομένα που λαμβάνονται από τον προσυμπτωματικό έλεγχο, ο γιατρός λαμβάνει υπεύθυνες αποφάσεις στο μέλλον. Δηλαδή, εάν χρειάζεται πρόσθετη εξέταση.

Οι περισσότερες μέλλουσες μητέρες φοβούνται ότι η αναμονή για τα αποτελέσματα των εξετάσεων μπορεί άθελά τους να προκαλέσει άγχος. Αξίζει να σημειωθεί ότι μια γυναίκα έχει το δικαίωμα να αρνηθεί αυτού του είδους τον έλεγχο εάν δεν υπάρχει επιθυμία ή εμπιστοσύνη σε τέτοιες διαδικασίες.

Αλλά αν δεις τα πάντα από την άλλη πλευρά… Εάν εντοπιστεί κάποια ανωμαλία στην ανάπτυξη του εμβρύου στη μέλλουσα μητέρα κατά τον υπολογισμό των κινδύνων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε 1 προληπτικό έλεγχο, αντιμετωπίζει μια δύσκολη επιλογή: συνεχίστε να γεννάτε ένα παιδί με παθολογία και να το μεγαλώσετε ή να τερματίσετε την εγκυμοσύνη.

Η ουσία της προβολής

Ο προσυμπτωματικός έλεγχος στοχεύει να ενημερώσει τη γυναίκα για τη φύση της εγκυμοσύνης. Και αν η μέλλουσα μητέρα λάβει ανεπιθύμητες πληροφορίες, θα έχει χρόνο να προετοιμαστεί ψυχικά για τη γέννηση ενός ειδικού παιδιού. Εάν δεν υπάρχουν αποκλίσεις, τότε δεν υπάρχει λόγος ανησυχίας.

Ωστόσο, υπάρχουν συγκεκριμένες ενδείξεις για προγεννητικό έλεγχο:

• Γυναίκες άνω των 35.
• Εάν στενοί συγγενείς έχουν γενετική προδιάθεση για οποιαδήποτε ασθένεια.
• Οικογένειες όπου έχουν ήδη γεννηθεί παιδιά με γενετικές και χρωμοσωμικές ανωμαλίες ή συγγενείς δυσπλασίες.
• Εάν η γυναίκα είχε προηγουμένως κάνει έκτρωση.
• Η μητέρα είχε δύο ή περισσότερες αποβολές στη σειρά.
• Συνελήφθη από στενό συγγενή με το ίδιο αίμα.
• Φάρμακα για την περίοδο του πρώτου τριμήνου (έως 13-14 εβδομάδες), τα οποία απαγορεύονται για έγκυες γυναίκες.
• Ένας σύντροφος εκτέθηκε σε ακτινοβολία λίγο πριν τη σύλληψη.

Αυτή είναι μια ομάδα κινδύνου προγεννητικής εξέτασης. Μόνο που εδώ θα πρέπει να γίνει ξεκάθαρα κατανοητό ότι αυτό δεν περιλαμβάνει εκείνες τις γυναίκες που απειλούνται από κάτι κατά τη διάρκεια των απαραίτητων εξετάσεων, όπως μπορεί να φαίνεται με την πρώτη ματιά. Όλα είναι διαφορετικά εδώ, γιατί αυτές οι διαδικασίες, που περιλαμβάνονται στον ολοκληρωμένο προγεννητικό έλεγχο, είναι απολύτως ασφαλείς.

Η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει τις γυναίκες που, για οποιοδήποτε λόγο,υπάρχει υψηλός κίνδυνος ανάπτυξης ανωμαλιών σε ένα παιδί. Από αυτή την άποψη, η πορεία της εγκυμοσύνης αξίζει αυξημένης προσοχής.

Τι άλλο χρειάζεται έλεγχος

Είναι απίθανο κάποιος να θέλει να διαφωνήσει με τη σημασία του προληπτικού ελέγχου τώρα, αν και μπορεί να υπάρχουν αυτοί που το επιθυμούν. Αυτό ακριβώς για αυτό αξίζει να δώσουμε ένα ισχυρό επιχείρημα υπέρ της ανάγκης να υποβληθούν σε προγραμματισμένες εξετάσεις. Συγκεκριμένα, μιλάμε για τον εντοπισμό πολλών σοβαρών παθολογιών, οι οποίες μπορεί να περιλαμβάνουν:

1. Σύνδρομο Down - μια παρόμοια χρωμοσωμική διαταραχή μπορεί να ανιχνευθεί στο πρώτο ή το δεύτερο τρίμηνο.

2. Σύνδρομο Edwards - μπορεί να ανιχνευθεί στην ίδια ηλικία κύησης με την ασθένεια που αναφέρθηκε παραπάνω. Αυτή η χρωμοσωμική αλλαγή θεωρείται μια σοβαρή παθολογία, η οποία συχνά είναι ασύμβατη με τη ζωή ή καταλήγει σε νοητική υστέρηση.

3. Ανεγκεφαλία - προγεννητικός έλεγχος εγκυμοσύνης θα ανιχνεύσει αυτή την παθολογία, αλλά μόνο για την περίοδο του δεύτερου τριμήνου. Σε αυτή την περίπτωση, η ανάπτυξη του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού διαταράσσεται.

4. Σύνδρομο Cornelia de Lange - ανήκει στην κατηγορία των κληρονομικών ασθενειών. Τα συμπτώματά του είναι νοητική υστέρηση και πολλαπλές αναπτυξιακές ανωμαλίες.

5. Το σύνδρομο Smith-Lemli-Opitz είναι μια αυτοσωματική υπολειπόμενη μεταβολική διαταραχή. Το αποτέλεσμα μπορεί να είναι ήπια - μικρά ελαττώματα στο φυσικό επίπεδο και παραβιάσεις στο πνευματικό επίπεδο. Ταυτόχρονα, μπορεί να υπάρχει σοβαρή μορφή, η οποία εκφράζεται σε βαθύ βαθμό νοητικής υστέρησης και σοβαρά σωματικά ελαττώματα.

6. μη μοριακή τριπλοειδίαείναι μια σπάνια χρωμοσωμική ανωμαλία που δεν τελειώνει καλά και συχνά οδηγεί στο θάνατο του εμβρύου στην αρχή της εγκυμοσύνης ή όλα καταλήγουν σε θνησιγένεια. Αλλά ακόμα κι αν το παιδί επιβιώσει, θα υπάρξουν πολλές παραβιάσεις στο σώμα του, με αποτέλεσμα να μην μπορεί να ζήσει για πολύ καιρό - μόλις λίγες εβδομάδες.

7. Το σύνδρομο Patau είναι μια άλλη χρωμοσωμική παθολογία που δεν μπορεί να κρυφτεί από τον προγεννητικό έλεγχο. Διαφορετικά, ονομάζεται τρισωμία 13 ή τρισωμία Δ. Η συχνότητα εμφάνισης παιδιών με παρόμοια ανωμαλία είναι 1: 7000-10000. Συχνά, με μια τέτοια απόκλιση, συμβαίνουν επίσης αποβολές ή θνησιγένεια. Ωστόσο, εάν ένα παιδί έχει την τύχη να γεννηθεί, τότε δεν ζει περισσότερο από μια εβδομάδα, καθώς η εργασία του εγκεφάλου, η καρδιά είναι διαταραγμένη, υπάρχουν έντονα ελαττώματα στη σπονδυλική στήλη και άλλες όχι λιγότερο σοβαρές παθολογίες.

Είναι η προγεννητική εξέταση που μπορεί να εντοπίσει τις αναγραφόμενες παθολογίες στο έμβρυο. Ως επί το πλείστον, όταν υπάρχει επικίνδυνος κίνδυνος, λαμβάνεται η απόφαση για διακοπή της εγκυμοσύνης για ιατρικούς λόγους.

Ενδείξεις για προσυμπτωματικό έλεγχο

Πιθανώς, πολλές γυναίκες, έχοντας ακούσει για τον προσυμπτωματικό έλεγχο, αρχίζουν να σκέφτονται αν υπάρχουν ενδείξεις και αντενδείξεις εδώ. Πιθανότατα, η ξένη προέλευση της λέξης επηρεάζει. Αλλά ένα σημαντικό σημείο πρέπει να διευκρινιστεί - ο προσυμπτωματικός έλεγχος νοείται ως μια ολόκληρη σειρά μελετών και οι πιο στοιχειώδεις (εξέταση αίματος, υπερηχογράφημα). Όσον αφορά το χρονοδιάγραμμα του προγεννητικού ελέγχου, συνήθως πραγματοποιείται μόλις σηκωθεί η έγκυοςλογαριασμός.

Με άλλα λόγια, το ίδιο το γεγονός της επιτυχούς σύλληψης και γέννησης ενός παιδιού γίνεται ήδη ένδειξη για προληπτικό έλεγχο. Και δεδομένου ότι όλοι οι χειρισμοί είναι απολύτως ασφαλείς, απλά δεν υπάρχουν αντενδείξεις εδώ. Υπάρχει μόνο ένα σημαντικό σημείο - μια γυναίκα πρέπει να υποβληθεί σε κάθε είδους εξέταση ενώ είναι υγιής.

Εάν υπάρχει ασθένεια, τα αποτελέσματα του προσυμπτωματικού ελέγχου μπορεί να παραμορφωθούν. Αυτό ισχύει όχι μόνο για οξείες αναπνευστικές ασθένειες (κρυολογήματα), αλλά και για ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της αμυγδαλίτιδας.

Επομένως, πριν υποβληθεί σε προληπτικό έλεγχο, μια γυναίκα θα πρέπει να επισκεφτεί τον θεράποντα γυναικολόγο, τον ΩΡΛ γιατρό, τον θεραπευτή της. Μερικές φορές αξίζει να επισκεφτείτε άλλους στενούς ειδικούς. Αυτό θα επιτρέψει στις γυναίκες να βεβαιωθούν ότι είναι απολύτως υγιείς και ότι τίποτα δεν μπορεί να αλλοιώσει τα αποτελέσματα των μελετών προσυμπτωματικού ελέγχου.

Τύποι προγεννητικού ελέγχου

Υπάρχουν τρεις κύριοι τύποι προληπτικού ελέγχου που εξετάζουμε, καθώς και τρεις κύριες περίοδοι εγκυμοσύνης (τρίμηνα). Για λόγους σαφήνειας, ο παρακάτω πίνακας φαίνεται στη φωτογραφία.

Υπάρχουν διαφορετικά τεστ:

• Μοριακή - ενδείκνυται σε περιπτώσεις όπου υπάρχουν άτομα στην οικογένεια της μαμάς ή του μπαμπά που έχουν διαγνωστεί με μία από τις ακόλουθες ασθένειες: κυστική ίνωση, μυϊκή δυστροφία Duchenne, αιμορροφιλία Α και Β, συμπεριλαμβανομένων άλλων παρόμοιων παθολογιών. Εάν η ασθενής το επιθυμεί, τότε η εξέταση για την παρουσία αυτών των παθήσεων μπορεί να γίνει πριν από την έναρξη της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια της τεκνοποίησης. Το ερευνητικό υλικό είναιαίμα από φλέβα.
• Ανοσολογικός (προγεννητικός γενετικός έλεγχος) - αυτή η εξέταση απαιτεί επίσης φλεβικό αίμα. Σκοπός του είναι να προσδιορίσει την ομάδα αίματος, τον παράγοντα Rh, καθώς και τις λοιμώξεις TORCH: ερυθρά, κυτταρομεγαλοϊός, ανεμοβλογιά, τοξοπλάσμωση, έρπης. Οι ειδικοί συνιστούν τη διεξαγωγή αυτής της μελέτης δύο φορές κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου της εγκυμοσύνης - I και III τρίμηνο.
• Cytogenetic - ένας γενετιστής κάνει αυτήν την έρευνα, η οποία δεν απαιτεί εξοπλισμό. Η εξέταση πραγματοποιείται με τον τρόπο επικοινωνίας μεταξύ γιατρού και ασθενούς, κατά την οποία ένας ειδικός μπορεί να διαπιστώσει εάν μια γυναίκα ή ο σύζυγός της έχουν κληρονομικά νοσήματα. Αν υπάρχουν, αυτό είναι ήδη αφορμή για μια πιο λεπτομερή μελέτη. Αυτό το τεστ πρέπει να πραγματοποιείται κατά τον προγραμματισμό ενός παιδιού ή κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου.

Όπως μπορείτε να δείτε, αυτές οι εξετάσεις είναι μάλλον μια προσθήκη στον κύριο έλεγχο, ο οποίος περιλαμβάνει δύο ακόμη μελέτες: υπερηχογράφημα και βιοχημεία αίματος. Αλλά, επιπλέον, πραγματοποιούνται επεμβατικές διαδικασίες: βιοψία χορίου και αμνιοπαρακέντηση. Μόνο αυτοί διορίζονται σε ακραίες περιπτώσεις.

Υπερηχογραφικός έλεγχος

Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της εγκυμοσύνης, ο υπέρηχος πρέπει να εκτελείται τουλάχιστον τρεις φορές:

• από 10 έως 14 εβδομάδες;
• 20 έως 24 εβδομάδες;
• από 32 έως 34 εβδομάδες.

Αυτό ισχύει για τις πιο βασικές ημερομηνίες, αλλά εάν είναι απαραίτητο, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει οποιαδήποτε άλλη ώρα για αυτήν τη μελέτη. Αυτό γίνεται συχνά για να διευκρινιστεί μια προηγούμενη διάγνωση.

Το πλεονέκτημα αυτούμη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος, καθώς σας επιτρέπει να προσδιορίσετε οπτικά τυχόν ανωμαλίες στην ανάπτυξη του παιδιού, συμπεριλαμβανομένης της καθυστέρησης ανάπτυξης, η οποία είναι ιδιαίτερα σημαντική. Κάθε χρόνο, έως και 3 παιδιά στα χίλια νεογέννητα έχουν μια βαριά μορφή αναπτυξιακής παθολογίας που δεν μπορεί να διορθωθεί χειρουργικά.

Βιοχημική έρευνα

Ο βιοχημικός έλεγχος αναλύει τις ορμόνες, γεγονός που καθιστά δυνατό τον εντοπισμό πιθανών γενετικών ανωμαλιών σε πρώιμο στάδιο. Οι πιο επικίνδυνες παθολογίες από όλες τις άλλες είναι το σύνδρομο Down, το Patau και το Edwards. Κατά την πρώτη εξέταση, μπορείτε εύκολα να εντοπίσετε τα χαρακτηριστικά σημεία της απόκλισης του συνδρόμου Down. Αυτό επιτυγχάνεται μόνο σε συνδυασμό με τον πρώτο έλεγχο με υπερηχογράφημα.

Και είναι:

• Σημαντική υπέρβαση των επιπέδων hCG.
• Παχύς χώρος γιακά.
• Κανένα νέο οστό στις 11 εβδομάδες.

Κατά τη διάρκεια του δεύτερου τριμήνου, αυτό το σύνδρομο ανιχνεύεται από άλλα σημεία: ένα πιο μειωμένο επίπεδο AFP σε φόντο υψηλής συγκέντρωσης hCG. Επομένως, η βιοχημεία αίματος γίνεται τουλάχιστον δύο φορές: από 10 έως 14 εβδομάδες και από 16 έως 20 εβδομάδες.

Προβολή

Πώς και πότε πραγματοποιείται μια τόσο σημαντική εξέταση; Σύμφωνα με τον παραπάνω πίνακα, ο πρώτος προγεννητικός έλεγχος πραγματοποιείται - στο 1ο τρίμηνο. Δηλαδή ξεκινώντας από την 11η εβδομάδα κύησης έως την 13. Κατά την επίσκεψη στον γυναικολόγο, ο οποίος θα κάνει περαιτέρω παρακολούθηση, η γυναίκα θα υποβληθεί σε υποχρεωτική εξέταση:

• μέτρηση ανάπτυξης;
• προσδιορισμός βάρους (που θα μας επιτρέψει να κρίνουμε τη φύση της αύξησης βάρους);
• μέτρηση αρτηριακής πίεσης;
• πλήρες πλήρες ιατρικό ιστορικό, συμπεριλαμβανομένων οποιασδήποτε χρόνιας και προηγούμενης ασθένειας.
• Εάν είναι απαραίτητο, θα απαιτηθούν συμβουλές από έναν εξαιρετικά εξειδικευμένο ειδικό.

Είναι υποχρεωτικό το υπερηχογράφημα, κατά το οποίο αξιολογείται η κατάσταση του χορίου, οι ωοθήκες και ο τόνος της μήτρας. Στη συνέχεια, από το χόριο θα σχηματιστεί ο πλακούντας. Επιπλέον, ο υπέρηχος αυτή τη στιγμή μπορεί να δείξει μονήρη ή πολύδυμη εγκυμοσύνη, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης του νωτιαίου μυελού, του εγκεφάλου και των άκρων του εμβρύου (ή και των δύο παιδιών).

Εκτός αυτού, στον προγεννητικό έλεγχο του 1ου τριμήνου, πρέπει επίσης να περάσετε δύο εξετάσεις: ούρων και αίματος. Η τελευταία μελέτη θα επιτρέψει όχι μόνο τον προσδιορισμό της ομάδας και του παράγοντα Rh, αλλά και άλλους κινδύνους όπως ο HIV, η ηπατίτιδα και η σύφιλη.

Δεύτερη προβολή

Ο δεύτερος έλεγχος πραγματοποιείται στο τέλος του πρώτου μισού ολόκληρης της εγκυμοσύνης - από 15 έως 20 εβδομάδες. Με αυτήν την εξέταση, αυτοί οι κίνδυνοι για τους οποίους υπήρχαν υποψίες μόνο κατά την πρώτη εξέταση τώρα είτε επιβεβαιώνονται είτε διαψεύδονται.

Και εάν βρεθούν χρωμοσωμικές ανωμαλίες στο έμβρυο κατά τον προγεννητικό βιοχημικό έλεγχο, θα ζητηθεί από τη γυναίκα να διακόψει την εγκυμοσύνη για ιατρικούς λόγους, καθώς η χρωμοσωμική παθολογία δεν είναι ακόμη ιάσιμη. Σε αυτή την περίπτωση, η μέλλουσα μητέρα αντιμετωπίζει μια πολύ κρίσιμη στιγμή. Διατήρηση της εγκυμοσύνηςκαταλήγουν στη γέννηση ενός παιδιού που αργότερα θα είναι ανάπηρο ή εντελώς μη βιώσιμο.

Ωστόσο, εάν εντοπιστούν ελαττώματα του νευρικού σωλήνα κατά τη διάρκεια του δεύτερου ελέγχου, μπορούν να εξαλειφθούν πλήρως ή να ελαχιστοποιηθούν. Όσον αφορά τις επεμβάσεις, γίνεται υπερηχογράφημα κοιλίας και λαμβάνεται αίμα για βιοχημική ανάλυση.

Ο υπέρηχος θα δείξει ποια θέση έχει πάρει το παιδί, την ανατομική του ανάπτυξη. Επιπλέον, θα γίνουν οι απαραίτητες μετρήσεις:

• μήκος άκρου;
• μέγεθος κεφαλιού;
• όγκος στήθους;
• κοιλιακός όγκος.

Όπως και με τον πρώτο έλεγχο, αυτές οι πληροφορίες θα καταστήσουν σαφές εάν το έμβρυο αναπτύσσει σκελετική δυσπλασία ή όχι. Επίσης μελετώνται και άλλες σημαντικές παράμετροι: η ανάπτυξη του εγκεφάλου, ο σχηματισμός των οστών του κρανίου. Αξιολογείται η κατάσταση των οργάνων του καρδιαγγειακού συστήματος (CVS) και της γαστρεντερικής οδού (GIT). Όλα αυτά καθιστούν δυνατό να κρίνουμε την παρουσία οποιασδήποτε παθολογίας ή την απουσία της.

Η βιοχημική εξέταση αίματος αναφέρεται επίσης ως "τριπλή εξέταση". Κατά τη διάρκεια αυτής, εκτιμάται η ποσότητα των κύριων ορμονών που παράγονται στο γυναικείο σώμα μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης - αυτές είναι η hCG, η AFP. Η σύγκριση των δεδομένων που λαμβάνονται με τα πρότυπα καθιστά δυνατή την κρίση της εξέλιξης της διαδικασίας τεκνοποίησης. Και εάν υπάρχουν οποιεσδήποτε ανωμαλίες, τότε θα είναι άμεσα ορατές σε έναν ειδικό.

Χαρακτηριστικά της προβολής III

Ο τρίτος έλεγχος γίνεται μεταξύ 30 και 34 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Το κύριο καθήκον του είναι να εντοπίσει ορισμένους κινδύνους:

• πρόωρος τοκετός;
• πιθανότητα επιπλοκών κατά τον τοκετό;
• αναγνώριση ενδείξεων για καισαρική τομή;
• ανίχνευση ενδομήτριων ελαττωμάτων;
• ανίχνευση παθολογιών στην ανάπτυξη του εμβρύου.

Σύμφωνα με την αποκωδικοποίηση του προγεννητικού ελέγχου, οι δύο τελευταίες αποκλίσεις εμφανίζονται μόνο στα τελευταία στάδια της εγκυμοσύνης. Όσο για τις απαραίτητες διαδικασίες, υπάρχουν τρεις από αυτές:

• Υπερηχογράφημα.
• Μελέτη Doppler.
• Καρδιοτοκογραφία (CTG).

Κατά τη διάρκεια ενός υπερηχογραφικού ελέγχου ρουτίνας, αξιολογείται η κατάσταση των οργάνων του εμβρύου, εξετάζεται το αμνιακό υγρό, συμπεριλαμβανομένης της κατάστασης του πλακούντα, του ομφάλιου λώρου, του τραχήλου της μήτρας και των εξαρτημάτων του. Όλα αυτά καθιστούν δυνατό τον προσδιορισμό της παρουσίας μαιευτικών επιπλοκών κατά τον τοκετό και τον εντοπισμό δυσπλασιών στην ανάπτυξη του εμβρύου.

Το Το Doppler είναι ένας τύπος υπερήχου και το κύριο καθήκον του είναι να προσδιορίσει την υγεία του κυκλοφορικού συστήματος του παιδιού, συμπεριλαμβανομένης της μήτρας και του πλακούντα. Με τη βοήθεια αυτής της εξέτασης είναι δυνατό να εντοπιστούν δυσπλασίες στην ανάπτυξη της καρδιάς, η ωριμότητα του πλακούντα, η απόδοσή του, η πιθανότητα εμπλοκής του εμβρύου με τον ομφάλιο λώρο. Μπορείτε επίσης να προσδιορίσετε εάν υπάρχει αρκετό οξυγόνο που παρέχεται στο έμβρυο ή μπορείτε να κρίνετε την έλλειψή του.

Καρδιοτοκογραφία καταγράφει τον καρδιακό ρυθμό (HR) του εμβρύου, την κινητικότητά του. Επιπλέον, μπορείτε να μάθετε σε τι τόνο είναι η μήτρα. Με τη βοήθεια αυτής της μελέτης, είναι δυνατό να εντοπιστούν αποκλίσεις του καρδιαγγειακού συστήματος και να αποκαλυφθεί το γεγονός του οξυγόνουνηστεία.

Αποτελέσματα προγεννητικού ελέγχου

Η αποκρυπτογράφηση των αποτελεσμάτων όλων των διενεργούμενων και απαραίτητων μελετών πρέπει να γίνεται μόνο από γιατρό και κανέναν άλλο. Και για να είναι αξιόπιστα, θα πρέπει να ληφθούν υπόψη ορισμένοι παράγοντες:

• περίοδος κύησης;
• πόσο χρονών είναι η μέλλουσα μητέρα;
• παρουσία μαιευτικών και γυναικολογικών παθολογιών;
• έχει μια έγκυος μια κακή συνήθεια και οποιαδήποτε;
• τι είδους τρόπο ζωής ακολουθεί η μέλλουσα μητέρα.

Ταυτόχρονα, ακόμη και αν ληφθούν υπόψη όλοι αυτοί και άλλοι παράγοντες, τα αποτελέσματα μπορεί να εξακολουθούν να αποδεικνύονται ψευδή (θετικά ή αρνητικά). Και υπάρχουν άλλοι λόγοι για αυτό. Πρώτα απ 'όλα, αυτό ισχύει για υπέρβαρες γυναίκες, εξωσωματική γονιμοποίηση, πολύδυμη κύηση, οξύ χρόνιο στρες, σακχαρώδη διαβήτη, άκαιρη αμνιοπαρακέντηση αμέσως πριν την αιμοληψία (πρέπει να περάσει μια εβδομάδα, όχι νωρίτερα).